Por redacción de Sin Comillas
La farmacéutica Moderna informó que la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) necesitará más tiempo para completar la evaluación de su vacuna contra el COVID-19 para su uso en adolescentes de 12 a 17 años.
Moderna reconoció que la FDA retrasó la vacunación en ese grupo de edad para revisar el riesgo de miocarditis. La FDA informó el viernes a la compañía de que es posible que no se complete un análisis hasta el mes de enero. Mientras, hace unos días, la FDA dio su visto bueno a la vacuna de Pfizer para niños de entre 5 y 11 años.
