Por redacción de Sin Comillas
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés), el regulador de los medicamentos en Estados Unidos, ha emitido una autorización de emergencia para una prueba de detección del Sars-CoV-2, el virus que causa la enfermedad del Covid-19. El grupo suizo ha señalado que este test de diagnóstico es 10 veces más rápido que el actual, permitiendo evaluar a entre 1,440 y 4,128 pacientes al día, proporcionando resultados en 3.5 horas.
La autorización de emergencia adoptada por la FDA está destinada a aumentar la capacidad de detección para ayudar a contener la creciente epidemia y ha permitido que el estado de Nueva York autorizara a ciertos laboratorios a detectar el coronavirus.
La empresa de diagnóstico in vitro y microbiología industrial BioMérieux también ha lanzado un test para detectar el Covid-19. Su tecnología permite analizar alrededor de 100 pacientes simultáneamente, obteniéndose el resultado en cuatro horas.
