Por redacción de Sin Comillas
Johnson & Johnson solicitó a la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) autorización para el uso de emergencia de su vacuna de una sola dosis. La compañía espera entregar 100 millones de dosis en Estados Unidos en la primera mitad de este año.
Si la vacuna es aprobada, sería la tercera en recibir autorización en Estados Unidos después de la Pfizer / BioNTech y Moderna. La FDA podría tardar varias semanas antes de dar su aprobación.
Esta vacuna tiene la ventaja de que sólo se necesita una dosis y no requiere almacenamiento en congeladores especiales. A diferencia de las dos vacuna aprobadas que usan la técnica innovadora del ARN mensajero, la de Johnson & Johnson usa un vector debilitado para crear inmunidad, el mismo proceso utilizado en las vacunas de la británica AstraZeneca y la rusa Sputnik.
