Por redacción de Sin Comillas
La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó este jueves el uso de emergencia de la pastilla contra el COVID-19 de la farmacéutica Merck, que se venderá con receta bajo el nombre de Molnupiravir.
El medicamento debe administrarse a los adultos que estén experimentando síntomas leves o moderados que tengan mayores riesgos de ser hospitalizados o morir debido a su edad o enfermedades previas.
La aprobación se produce solo un día después de que la FDA autorizara el uso de emergencia de medicamento anticovid producida por la farmacéutica Pfizer. El tratamiento de Pfizer podrá administrarse a niños mayores de 12 años, mientras que la de Merck es solo para mayores de 18 años, detalló la FDA en su comunicado.
Hasta ahora, todos los tratamientos contra la enfermedad se administraban a través de una inyección o por vía intravenosa.
